使用高靈敏度現(xiàn)貨ROHS2.0檢測儀（ GC-MS 6800氣相色譜質譜儀）配合15m耐高溫色譜柱，可以gaoxiao的測定鄰苯二甲酸酯和溴系阻燃劑。
現(xiàn)貨ROHS2.0檢測儀技術創(chuàng)新點：
（）技術創(chuàng)新性(硬件)：
1、自主研發(fā)GC，帶電子壓力控制(EPC)、電子流量控制(EFC)
2、自主研發(fā)雙燈絲EI源(利已授權)
3、自主研發(fā)EI燈絲，效率高，成本低
4、帶預四桿質量分析器，改善四桿邊緣場，降低污染
5、帶高能轉換打拿的電子倍增器
6、實時監(jiān)測真空狀況并與
儀器關鍵部件實現(xiàn)互鎖
7、自主研發(fā)射頻(RF)電源
8、高速以太實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集與傳輸
（二）技術創(chuàng)新性(軟件)：
1、軟件包括數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理軟件
2、全掃描( SCAN)和選擇離子掃描( SIM)模式
3、手動調諧和自動調諧
4、實時顯示總離子流圖和質譜圖譜
5、快速提取離子和全掃描圖譜
6、zuixinNIST2017譜庫自動搜尋，支持譜庫升
鄰苯4P分析儀測試流程：
1、鄰苯二甲酸酯檢測
（1）設備、材料
電子天平：jingque到0.0001g
超聲波清洗器
50ml平底玻璃燒瓶(帶蓋)
剪刀(取樣用)
0.45um有機濾膜
（2）試劑與標準品
正己烷、乙酸乙酯(色譜純)
鄰苯標準品，用正己烷稀釋到合適濃度，zuigao 20ug/ml
（3）樣品處理
將樣品剪碎2-3mm左右，稱取0.5g樣品于50ml平底燒瓶中，加入10ml乙酸乙酯，密封，超聲萃取1h后，冷卻室溫。取1ml萃取液于10ml玻璃試管中，加入2mI正己烷搖晃震蕩，靜置10min，用注射器
串接0.45um針式濾頭過濾部分上清液，進GCMS分析檢測
a.
儀器：GC-MS 6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀
b.色譜質譜條件
色譜柱型號：DB-1HT ( 15mx 0.25mm x 0.1um
柱流量：1mL /min
柱箱升溫程序：初溫80℃，20C/min 升280℃，保持4min
進樣口：280℃
Ei源：260℃
氣質接口：280℃
進樣量：1.0uL，不分流進樣，不分流時間1min，分流比20:1
載氣：氦氣
溶劑切除時間：4min
掃描范圍：45-450amu
依據(jù)目標化合物的保留時間和標準質譜圖或特征離子定性，用外標法定量。
（5）結果計算
樣品中各組分含量(mg/kg)=
式中: C1樣品測定液中的濃度，單位微克每毫升( ug/mL )
m-樣品重量(g)
F-稀釋因子
（6）測試色譜圖
2、鄰苯二甲酸酯的篩選，熱裂解- GCMS聯(lián)用( PY-GCMS ) (符合IEC62321-8- -2017標準)
（1）設備、材料
熱裂解器: CDS6200
電子天平:十萬分之
剪刀(取樣用)
PVC基質鄰苯=甲酸酯標準物質1000ug/g
（2）樣品處理
使用工具截取0.1mg代表性樣品，稱量，jingque0.01mg。將待測樣品加入到石英管中，用鑷子將石英管放入CDS裂解腔，蓋上頂蓋。進行測試。
a.
儀器：GC -MS 6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀、CDS6200熱裂解器
b.色譜質譜條件
色譜柱型號：DB-1HT ( 15mx 0.25mmx0.1um )
柱流量：1mL/min
柱箱程序升溫條件：初始溫度80℃，20C/min升280℃保持4min
進樣方式：分流進樣，分流比20:1
進樣口溫度：280℃
氣質接口溫度：300℃
離子源溫度：280℃
載氣：氦氣，純度≥99. 999%，流速1.2mL/min
電離方式：EI
電離能量：80eV
溶劑切除時間：4min
質量數(shù)掃描范圍：45-450amu
c.熱裂解器條件
Pyroprobe：initial 200C 0min, rate 20C/min, final340C 1min, total 8min
interface：rest 300°C，initial 300C，final300C
Valve Oven：300℃
GC TransferLine：280℃
（4）結果計算
鄰苯二甲酸酯標準物質進樣量W (ug ) =1000ug/g*稱樣量( mg) 1000
樣品中鄰苯二甲酸酯含量( mg/kg ) =WA2/A1/樣品重量* 1000
A2:樣品中各組分峰面積
A1:標準物質各組分峰面積
（5）測試色譜圖
3、溴系阻燃劑(多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚)測試
（1）設備、材料
電子天平:jingque到0.0001g
索氏提取器
100ml平底玻璃燒瓶
旋轉蒸發(fā)儀
0.45um有機濾膜
（2）試劑與標準品
甲苯(色譜純)
多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚標準混合溶液，用甲苯稀釋到合適濃度
（3）樣品處理
將樣品破碎成小于2mmx2mmx2mm的小顆粒，液氮冷凍后用粉碎機破碎成粒徑小于0.5mm的顆粒。稱取1g粉碎后的樣品( jingque到0.0001g)，放入索式提取筒中，然后將其放安裝好的索式提取裝置中，加入1.5倍虹吸管體積的甲苯到接收瓶中，抽取6h以上。用旋轉蒸發(fā)器將提取液濃縮2mL~3mL，轉移10 ml容量瓶中，甲苯定容到刻度。用注射器串接0.45um針式濾頭過濾部分.上清液，進GCMS分析檢測。
a.
儀器：GC-MS 6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀
b.色譜質譜條件
色譜柱型號：DB-1HT ( 15m x 0.25mmx 0.1um)
柱流量：1.2mL/min
初溫100°C (保持2min)，20°C /min升
柱箱升溫程序：240C，30"C/min升325 C ,保持10min
進樣口：300°C
Ei源：300°C
氣質接口：300°C
進樣量：1.0uL，不分流進樣，不分流時間1min，分流比20:1
載氣：氦氣
溶劑切除時間：3min
掃描范圍：100- 1000amu
依據(jù)目標化合物的保留時間和標準質譜圖或特征離子定性，用外標法定量。
（5）結果計算
樣品中各組分含量(mg/kg)=
式中：C,-樣品測定液中的濃度，單位微克每毫升( ug/mL )
m-樣品重量(g)
F-稀釋因子
（6）測試色譜圖
總結：方法采用GC-MS6800氣相色譜質譜聯(lián)用儀測試電子電器產品中的鄰苯二甲酸酯類增塑劑和溴系阻燃劑，操作方法簡單，測試結果kekao，wanuqan滿足RoHS行業(yè)的管控要求。
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